• Principe d’exclusion de Pauli

    2 électrons d'un même atome ne peuvent pas avoir les 4 nombres quantiques identiques : Une OA ne peut donc décrire que 2 électrons

  • Nombre d’électrons par sous-couches

    s:2,p:6,d:10,f;14,g:18

  • Exeptions à la CEF

    \(_{24}Cr, _{42}Mo, _{74}W, _{106}Sg\) et \(_{29}Cu, _{47}Ag, _{79}Au, _{111}Rg\)

  • Électrons apariés

    Électrons décrits par la meme OA, donc avec \(m_s\) opposé

  • Éléments isoélectroniques

    2 éléments avec la m\^eme configuration électronique

  • Électrons de Valence

    Électrons sur la couche avec \(n\) le plus grand. Si une sous-couche (n-1)d n'est pas remplie, il faut aussi décompter les électrons de cette sous-couche.

  • Diamagnétique

    Électrons apariés et l’élément est repoussé face à un champ magnétique

  • Paramagnétique

    Au moins un électron célibataire et l’élément est attiré face à un champ magnétique

  • Groupe 18 : Nom et proriétés

    Gaz nobles, La couche de Valence respecte la règle du duet ou de l'octet

  • Atomes du groupe 18

    \(_2He, _{10}Ne, _{18}Ar, _{36}Kr, _{54}Xe, _{86}Rn, _{118}Og\)

  • Métal de transition

    Un métal de transition est élément à sous couche \(d\) incomplète ou qui donne un/des ion(s) à sous couche \(d\) incomplète. Ce sont les groupes 3 à 11 compris

  • Métal

    Tous les éléments dont le nombre d’électrons de valence s + p est \(\leq\) au nombre quantique principal \(n\) de la couche de valence sont des métaux.

  • Écrantage

    pacité d'un électron à écranter (se mettre devant, bloquer) d'autres électrons. Les électrons les plus éloignés interagissent avec le noyau mais aussi avec les électrons placés entre lui et le noyau.

  • Charge effective

    \(Z_{eff} = Z-\sigma_j\), avec \(\sigma_j\) l'écrantage

  • Numéro atomique du H (Hydrogène )

    1

  • Numéro atomique du He (Hélium )

    2

  • Numéro atomique du Li (Lithium )

    3

  • Numéro atomique du Be (Béryllium )

    4

  • Numéro atomique du B (Bore )

    5

  • Numéro atomique du C (Carbone )

    6

  • Numéro atomique du N (Azote )

    7

  • Numéro atomique du O (Oxygène )

    8

  • Numéro atomique du F (Fluor )

    9

  • Numéro atomique du Ne (Néon )

    10

  • Numéro atomique du Na (Sodium )

    11

  • Numéro atomique du Mg (Magnésium )

    12

  • Numéro atomique du Al (Aluminium )

    13

  • Numéro atomique du Si (Silicium )

    14

  • Numéro atomique du P (Phosphore )

    15

  • Numéro atomique du S (Soufre )

    16

  • Numéro atomique du Cl (Chlore )

    17

  • Numéro atomique du Ar (Argon )

    18

  • Numéro atomique du K (Potassium )

    19

  • Numéro atomique du Ca (Calcium )

    20

  • Numéro atomique du Sc (Scandium )

    21

  • Numéro atomique du Ti (Titane )

    22

  • Numéro atomique du V (Vanadium )

    23

  • Numéro atomique du Cr (Chrome )

    24

  • Numéro atomique du Mn (Manganèse )

    25

  • Numéro atomique du Fe (Fer )

    26

  • Numéro atomique du Co (Cobalt )

    27

  • Numéro atomique du Ni (Nickel )

    28

  • Numéro atomique du Cu (Cuivre )

    29

  • Numéro atomique du Zn (Zinc )

    30

  • Numéro atomique du Ga (Gallium )

    31

  • Numéro atomique du Ge (Germanium )

    32

  • Numéro atomique du As (Arsenic )

    33

  • Numéro atomique du Se (Sélénium )

    34

  • Numéro atomique du Br (Brome )

    35

  • Numéro atomique du Kr (Krypton )

    36

  • Groupe 1 : Nom

    Métaux alcalins. L'hydrogène n'est pas considéré comme un métal alcalin bien que faisant partie du groupe.

  • Groupe 2 : Nom

    Métaux alcalino-terreux

  • Groupe 3 : Nom

    Terres rares

  • Groupe 1

    Alcalin : forme ionique en +1

  • Groupe 2

    Alcalino-terreux : forme ionique en +2

  • Forme ionique de l’aluminum

    3

  • Énergie de première ionisation

    l’énergie à fournir à un atome en phase gaz et pris dans son état fondamental pour lui arracher un électron et former un cation.

  • Énergies de première ionisation les plus/moins élevées

    Les gaz-rares présentent les énergies de première ionisation les plus élevées et les alcalins présentent les énergies de première ionisation les plus faibles.

  • Groupe 16 : Nom, forme de la CEF, et forme ionique préférée

    Chalcogènes : \([_ZX]ns^2 np^4\) ou \([_ZX](n-1)d^{10} ns^2 np^4\), forme ionique en 2-

  • Groupe 17 : Nom, forme de la CEF, et forme ionique préférée

    Halogènes : \([_ZX]ns^2 np^5\) ou \([_ZX](n-1)d^{10} ns^2 np^5\), forme ionique en 1-

  • Évolution de Zeff

    Quand on descend dans une colonne/groupe Zeff reste constant ou augmente faiblement. Plus on va à droite dans la période, plus Zeff augmente

  • Évolution du rayon atomique

    Au fil de la période, le rayon diminue. Dans un groupe, n augmente à chaque période donc les OA sont de plus en plus diffuses : Le rayon augmente dans le groupe.

  • Évolution de l’énergie de ionisation

    Elle diminue de haut en bas dans un groupe mais elle augmente globalement en allant vers la droite de la période.

  • Évolution de l’électronégativité

    Elle augmente de gauche à droite le long d'une période et de bas en haut le long d'une famille, de la même façon que l’énergie de première ionisation

  • Types de liaisons réalisées selon l’électronégativité relative des 2 éléments

    3 cas de figure : \(\chi(A)\simeq\chi(B)\) : Liaison covalente : Apolaire, atomes neutre OU \(\chi(A)>\chi(B)\) : Liaison iono-covalente : Une partie du nuage électronique de B est déplacé vers A OU \(\chi(A)>>\chi(B)\) : Liaison ionique : Transfert de charge (d'électrons) de B vers A : Déformation des OA autour des atomes

  • Formule de Pauling

    \(X_p(A)-X_p(B) = \frac{1}{\sqrt{eV}}(D_{AB}-\frac{1}{2}(D_{AA}+D_{BB}))^{0.5}\)